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正在招募不适用编号 NCT05840042

Epidemiology and Risk Factors of Uterine Fibroids in China

报名条件（概要）

  • 年龄：18 Years – 不限
  • 性别：女性
  • 健康志愿者：接受

完整入排标准请以官方页面为准。

开展国家/地区

China

药品与企业信息

官方登记暂未公布具体药物或干预措施。

研发企业

Wenwen Wang研究机构/其他

试验官方登记的主要申办方；研究机构申办时会显示相应机构名称。

生产企业

公开药品批准资料或正式说明书暂未提供明确的生产企业信息。

合作机构

  • Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University研究机构/其他
  • Tongji Hospital研究机构/其他
  • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University研究机构/其他
  • West China Hospital研究机构/其他
  • The Fourth Hospital of Shijiazhuang研究机构/其他

研发企业与生产企业可能不是同一家。研究阶段药品可能尚未公布生产企业；生产企业仅取自美国上市原研药说明书所列企业（不含仿制药），不作推测；仅在其他国家上市的药品暂无法显示。

研究简介（原文）

Uterine fibroids are the most common form of benign uterine tumors in the uterine muscle layer, which had a certain rate of malignancy, but it is rare. The prevalence of uterine fibroids estimates range from 4.5% to 68.6% depending on study population and diagnostic methodology. The prevalence of fibroids has been historically underestimated by epidemiologic studies which focused mainly on symptomatic women, leaving behind a large population of asymptomatic women and women who underreport their symptoms. What investigators don't know was which women who have fibroids will develop clinical symptoms and which women who have an operation of myomectomy will relapse. The purpose of this study is to investigate the prevalence, incidence and risk factors for the development of uterine fibroids in Chinese women.

适应症

Uterine Fibroid

主动联系研究团队

总联系人（申办方／研究总部）

中国／港澳台研究中心

问自己是否符合条件、如何预筛

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英文版（发给研究团队）

Dear Study Team,

I am a patient in China and I am interested in participating in your clinical trial:

Study Title: Epidemiology and Risk Factors of Uterine Fibroids in China
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05840042
Sponsor: Wenwen Wang
Investigational product: N/A

About me:
- Age: (please fill in)
- Sex: (please fill in)
- Confirmed diagnosis and stage: (please fill in)
- Biomarkers / genetic testing: not available
- Prior and current treatments: (please fill in)
- Performance status (ECOG): not assessed
- Current location: China
- Travel ability: (please fill in)

Could you please let me know:
1. Whether I might be eligible for this study;
2. Which site would be closest and most practical for me, and whether remote pre-screening is possible;
3. What documents (medical records, pathology or imaging reports, recent labs) I should prepare for pre-screening.

I can provide English translations of my medical records. Thank you very much for your time and help.

Kind regards,
(your name)
(your email / phone with country code)

中文对照（供您核对）

尊敬的研究团队：

我是一位来自中国的患者，希望咨询参加以下临床试验的可能：

研究名称：Epidemiology and Risk Factors of Uterine Fibroids in China
试验编号：NCT05840042
申办方：Wenwen Wang
研究药物：未公布

我的基本情况：
- 年龄：（请填写）
- 性别：（请填写）
- 确诊疾病与分期：（请填写）
- 基因／标志物检测：暂无
- 既往及当前治疗：（请填写）
- 体能状态（ECOG）：未评估
- 目前所在城市：中国
- 可前往范围：（请填写）

想请教三个问题：
1. 我是否可能符合本研究的入组标准？
2. 哪个中心对我最方便可行？能否远程预筛？
3. 预筛需要准备哪些资料（病历、病理、影像、近期化验）？

我可以提供英文翻译版病历。感谢您的时间与帮助。

顺祝安康
（您的姓名）
（您的邮箱／带国际区号的电话）
用邮件客户端发送给 petrawang@163.com

提示：请与主治医生一起发信——由医生署名的申请，回复率远高于患者单独发信。首封邮件不要附身份证号等敏感信息。研究团队通常在 3–10 个工作日内回复，两周无回音可礼貌追问一次。

下一步怎么做？

  1. 把本页信息带给您的主治医生，评估是否适合参加。
  2. 点击下方按钮打开官方注册页，查看研究中心联系方式。
  3. 直接联系研究团队咨询报名事宜（通常有中文同声翻译服务可协助沟通）。
在 ClinicalTrials.gov 查看官方页面