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正在招募I 期 / II 期编号 NCT05927857

Ramucirumab (Cyramza), Nal-IRI (ONIVYDE) and Trifluridine/Tipiracil (Lonsurf) in Second Line Metastatic Gastric Cancer .

报名条件(概要)

  • 年龄:20 Years – 80 Years
  • 性别:不限
  • 健康志愿者:不接受

完整入排标准请以官方页面为准。

开展国家/地区

Taiwan

药品与企业信息

nal-IRI /Experimental药物

其他名称:ONIVYDE

infusional 50/60/70 mg/m2 over 90 minutes day 1, every 14 days.

其他名称:Cyramza

infusional 8mg/kg over 60 minutes day 1, every 14 days.

Trifluridine/Tipiracil /Experimental药物

其他名称:LONSURF

oral 30 mg/m2/b.i.d. day 1-5, every 14 days.

研发企业

National Health Research Institutes, Taiwan研究机构/其他

试验官方登记的主要申办方;研究机构申办时会显示相应机构名称。

生产企业

Trifluridine/Tipiracil /Experimental

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

合作机构

  • Taipei Veterans General Hospital, TaiwanOTHER_GOV
  • China Medical University Hospital研究机构/其他
  • National Cheng-Kung University Hospital研究机构/其他
  • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital研究机构/其他
  • Chang Gung Memorial Hospital研究机构/其他

研发企业与生产企业可能不是同一家。研究阶段药品可能尚未公布生产企业;生产企业仅取自美国上市原研药说明书所列企业(不含仿制药),不作推测;仅在其他国家上市的药品暂无法显示。

研究简介(原文)

Primary Objectives * In phase 1b cohort, to determine MTD (maximum tolerated dose) of nal-IRI (ONIVYDE®) in combination with Ramucirumab (Cyramza®) and TAS-102 (LONSURF®) * In phase II cohort, to evaluate disease objective response rate (ORR) of Ramucirumab (Cyramza®), nal-IRI (ONIVYDE®) in combination with TAS-102 (LONSURF®) Secondary Objectives * To evaluate disease control rate (DCR) * To evaluate progression-free survival (PFS) * To evaluate overall survival (OS) * To assess the safety profile * To study the blood biomarkers

适应症

Metastatic Gastric AdenocarcinomaSecond LineChemotherapy

主动联系研究团队

这项试验目前在中国大陆没有研究中心

这种情况下,直接发"入组咨询"往往会被回复"您所在地区没有中心"。更有效的做法是申请同情用药/扩展准入(由主治医生一同提出),或询问能否到最近的境外中心参加。下面已为您切换到对应的信件版本。

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总联系人(申办方/研究总部)

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英文版(发给研究团队)

Dear Study Team,

I am a patient in China and I am interested in participating in your clinical trial:

Study Title: Ramucirumab (Cyramza), Nal-IRI (ONIVYDE) and Trifluridine/Tipiracil (Lonsurf) in Second Line Metastatic Gastric Cancer .
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05927857
Sponsor: National Health Research Institutes, Taiwan
Investigational product: nal-IRI /Experimental, Ramucirumab /Experimental, Trifluridine/Tipiracil /Experimental

About me:
- Age: (please fill in)
- Sex: (please fill in)
- Confirmed diagnosis and stage: (please fill in)
- Biomarkers / genetic testing: not available
- Prior and current treatments: (please fill in)
- Performance status (ECOG): not assessed
- Current location: China
- Travel ability: (please fill in)

Could you please let me know:
1. Whether I might be eligible for this study;
2. Which site would be closest and most practical for me, and whether remote pre-screening is possible;
3. What documents (medical records, pathology or imaging reports, recent labs) I should prepare for pre-screening.

I can provide English translations of my medical records. Thank you very much for your time and help.

Kind regards,
(your name)
(your email / phone with country code)

中文对照(供您核对)

尊敬的研究团队:

我是一位来自中国的患者,希望咨询参加以下临床试验的可能:

研究名称:Ramucirumab (Cyramza), Nal-IRI (ONIVYDE) and Trifluridine/Tipiracil (Lonsurf) in Second Line Metastatic Gastric Cancer .
试验编号:NCT05927857
申办方:National Health Research Institutes, Taiwan
研究药物:nal-IRI /Experimental、Ramucirumab /Experimental、Trifluridine/Tipiracil /Experimental

我的基本情况:
- 年龄:(请填写)
- 性别:(请填写)
- 确诊疾病与分期:(请填写)
- 基因/标志物检测:暂无
- 既往及当前治疗:(请填写)
- 体能状态(ECOG):未评估
- 目前所在城市:中国
- 可前往范围:(请填写)

想请教三个问题:
1. 我是否可能符合本研究的入组标准?
2. 哪个中心对我最方便可行?能否远程预筛?
3. 预筛需要准备哪些资料(病历、病理、影像、近期化验)?

我可以提供英文翻译版病历。感谢您的时间与帮助。

顺祝安康
(您的姓名)
(您的邮箱/带国际区号的电话)
用邮件客户端发送给 951106@nhri.edu.tw

提示:请与主治医生一起发信——由医生署名的申请,回复率远高于患者单独发信。首封邮件不要附身份证号等敏感信息。研究团队通常在 3–10 个工作日内回复,两周无回音可礼貌追问一次。

下一步怎么做?

  1. 把本页信息带给您的主治医生,评估是否适合参加。
  2. 点击下方按钮打开官方注册页,查看研究中心联系方式。
  3. 直接联系研究团队咨询报名事宜(通常有中文同声翻译服务可协助沟通)。
在 ClinicalTrials.gov 查看官方页面