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正在招募II 期编号 NCT06059118

Difluoromethylornithine and High Dose Testosterone With Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

报名条件（概要）

  • 年龄：18 Years – 不限
  • 性别：男性
  • 健康志愿者：不接受

完整入排标准请以官方页面为准。

开展国家/地区

United States

药品与企业信息

DFMO药物

其他名称：eflornithine、difluoromethylornithine

Each 119 day cycle, Days 1-7 patient will take 1000 mg by mouth (PO) twice a day (bid), and then on Day 8 - 63 patient will take 1000 mg PO bid while receiving high dose testosterone IM on Day 8 and Day 36 of cycle.

testosterone cypionate药物

其他名称：DEPO-Testosterone Injection

On Day 8 and Day 36 of each 119 day cycle, patient will receive high dose testosterone at 400 mg through intramuscular (IM) injection.

Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analogue药物

其他名称：Zoladex、Trelstar、Eligard、Lupron、Degarelix、Relugolix

Patients who have progressive disease after treatment with Abiraterone (Abi) will continue with androgen depravation therapy (ADT) with LHRH analogue (LHRH agonist drug (i.e. Zoladex, Trelstar, Eligard or Lupron) or LHRH antagonist drug (Degarelix or Relugolix)). Dosing instructions will vary between the different LHRH analogues. Patients should follow the dosing instructions as directed by their physician.

Enzalutamide药物

其他名称：Xtandi

Each 119 day cycle, Days 64-119 patient will take 160 mg by mouth (PO) once a day (qd).

研发企业

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins研究机构/其他

试验官方登记的主要申办方；研究机构申办时会显示相应机构名称。

生产企业

Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analogue

Verity Pharmaceuticals Inc.

Enzalutamide

Astellas Pharma US, Inc.

合作机构

  • Panbela Therapeutics企业
  • Prostate Cancer Foundation研究机构/其他
  • United States Department of Defense政府机构

研发企业与生产企业可能不是同一家。研究阶段药品可能尚未公布生产企业；生产企业仅取自美国上市原研药说明书所列企业（不含仿制药），不作推测；仅在其他国家上市的药品暂无法显示。

研究简介（原文）

Asymptomatic patients with metastatic castrate resistant prostate cancer (mCRPC) without pain due to prostate cancer will be treated on an open label study to evaluate effectiveness of sequential treatment with the combination of difluoromethylornithine (DFMO) and high dose testosterone in sequence with enzalutamide to improve primary and secondary outcomes.

适应症

Prostate Cancer

主动联系研究团队

这项试验目前在中国大陆没有研究中心

这种情况下，直接发"入组咨询"往往会被回复"您所在地区没有中心"。更有效的做法是申请同情用药／扩展准入（由主治医生一同提出），或询问能否到最近的境外中心参加。下面已为您切换到对应的信件版本。

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总联系人（申办方／研究总部）

研究中心联系方式

问自己是否符合条件、如何预筛

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英文版（发给研究团队）

Dear Study Team,

I am a patient in China and I am interested in participating in your clinical trial:

Study Title: Difluoromethylornithine and High Dose Testosterone With Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06059118
Sponsor: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Investigational product: DFMO, testosterone cypionate, Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analogue, Enzalutamide

About me:
- Age: (please fill in)
- Sex: (please fill in)
- Confirmed diagnosis and stage: (please fill in)
- Biomarkers / genetic testing: not available
- Prior and current treatments: (please fill in)
- Performance status (ECOG): not assessed
- Current location: China
- Travel ability: (please fill in)

Could you please let me know:
1. Whether I might be eligible for this study;
2. Which site would be closest and most practical for me, and whether remote pre-screening is possible;
3. What documents (medical records, pathology or imaging reports, recent labs) I should prepare for pre-screening.

I can provide English translations of my medical records. Thank you very much for your time and help.

Kind regards,
(your name)
(your email / phone with country code)

中文对照（供您核对）

尊敬的研究团队：

我是一位来自中国的患者，希望咨询参加以下临床试验的可能：

研究名称：Difluoromethylornithine and High Dose Testosterone With Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
试验编号：NCT06059118
申办方：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
研究药物：DFMO、testosterone cypionate、Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analogue、Enzalutamide

我的基本情况：
- 年龄：（请填写）
- 性别：（请填写）
- 确诊疾病与分期：（请填写）
- 基因／标志物检测：暂无
- 既往及当前治疗：（请填写）
- 体能状态（ECOG）：未评估
- 目前所在城市：中国
- 可前往范围：（请填写）

想请教三个问题：
1. 我是否可能符合本研究的入组标准？
2. 哪个中心对我最方便可行？能否远程预筛？
3. 预筛需要准备哪些资料（病历、病理、影像、近期化验）？

我可以提供英文翻译版病历。感谢您的时间与帮助。

顺祝安康
（您的姓名）
（您的邮箱／带国际区号的电话）
用邮件客户端发送给 laura.sena@jhmi.edu

提示：请与主治医生一起发信——由医生署名的申请，回复率远高于患者单独发信。首封邮件不要附身份证号等敏感信息。研究团队通常在 3–10 个工作日内回复，两周无回音可礼貌追问一次。

下一步怎么做？

  1. 把本页信息带给您的主治医生，评估是否适合参加。
  2. 点击下方按钮打开官方注册页，查看研究中心联系方式。
  3. 直接联系研究团队咨询报名事宜（通常有中文同声翻译服务可协助沟通）。
在 ClinicalTrials.gov 查看官方页面