Acalabrutinib for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
报名条件（概要）
- 年龄：18 Years – 不限
- 性别：不限
- 健康志愿者：不接受
完整入排标准请以官方页面为准。
开展国家/地区
United States
药品与企业信息
其他名称：Biological Sample Collection、Biospecimen Collected、Specimen Collection
Undergo collection of blood samples
Undergo bone marrow aspiration
其他名称：Biopsy of Bone Marrow、Biopsy, Bone Marrow
Undergo bone marrow biopsy
其他名称：CAT、CAT Scan、Computed Axial Tomography、Computerized Axial Tomography、Computerized axial tomography (procedure)、Computerized Tomography
Undergo CT
其他名称：Cardiac MRI、Heart MRI
Undergo CMR
研发企业
试验官方登记的主要申办方；研究机构申办时会显示相应机构名称。
生产企业
公开药品批准资料或正式说明书暂未提供明确的生产企业信息。
合作机构
- Acerta Pharma, LLC研究机构/其他
- AstraZeneca企业
研发企业与生产企业可能不是同一家。研究阶段药品可能尚未公布生产企业；生产企业仅取自美国上市原研药说明书所列企业（不含仿制药），不作推测；仅在其他国家上市的药品暂无法显示。
研究简介（原文）
This phase II trial tests how well acalabrutinib works in treating patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL) and evaluates how treatment with acalabrutinib affects heart function. Acalabrutinib is in a class of medications called kinase inhibitors. It blocks a protein called BTK, which is present on B-cell (a type of white blood cells) cancers at abnormal levels. This may help keep cancer cells from growing and spreading. CLL/SLL patients treated with a different BTK inhibitor called ibrutinib often experience cardiac side effects, leading to discontinuation of life-saving therapy. Treatment with acalabrutinib after discontinuing, or even before starting, treatment with ibrutinib may reverse or prevent cardiac side effects and be an effective treatment option for patients with CLL/SLL.
适应症
主动联系研究团队
这项试验目前在中国大陆没有研究中心
这种情况下，直接发"入组咨询"往往会被回复"您所在地区没有中心"。更有效的做法是申请同情用药／扩展准入（由主治医生一同提出），或询问能否到最近的境外中心参加。下面已为您切换到对应的信件版本。
查看完整申请路径与成功率说明 →总联系人（申办方／研究总部）
- The Ohio State University Comprehensive Cancer CenterOSUCCCClinicaltrials@osumc.edu800-293-5066
研究中心联系方式
- Ohio State University Comprehensive Cancer CenterColumbus，Ohio，United States
问自己是否符合条件、如何预筛
我的病情档案
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英文版（发给研究团队）
Dear Study Team, I am a patient in China and I am interested in participating in your clinical trial: Study Title: Acalabrutinib for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06757647 Sponsor: Seema Bhat Investigational product: Acalabrutinib, Biospecimen Collection, Bone Marrow Aspiration, Bone Marrow Biopsy, Computed Tomography About me: - Age: (please fill in) - Sex: (please fill in) - Confirmed diagnosis and stage: (please fill in) - Biomarkers / genetic testing: not available - Prior and current treatments: (please fill in) - Performance status (ECOG): not assessed - Current location: China - Travel ability: (please fill in) Could you please let me know: 1. Whether I might be eligible for this study; 2. Which site would be closest and most practical for me, and whether remote pre-screening is possible; 3. What documents (medical records, pathology or imaging reports, recent labs) I should prepare for pre-screening. I can provide English translations of my medical records. Thank you very much for your time and help. Kind regards, (your name) (your email / phone with country code)
中文对照（供您核对）
尊敬的研究团队： 我是一位来自中国的患者，希望咨询参加以下临床试验的可能： 研究名称：Acalabrutinib for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma 试验编号：NCT06757647 申办方：Seema Bhat 研究药物：Acalabrutinib、Biospecimen Collection、Bone Marrow Aspiration、Bone Marrow Biopsy、Computed Tomography 我的基本情况： - 年龄：（请填写） - 性别：（请填写） - 确诊疾病与分期：（请填写） - 基因／标志物检测：暂无 - 既往及当前治疗：（请填写） - 体能状态（ECOG）：未评估 - 目前所在城市：中国 - 可前往范围：（请填写） 想请教三个问题： 1. 我是否可能符合本研究的入组标准？ 2. 哪个中心对我最方便可行？能否远程预筛？ 3. 预筛需要准备哪些资料（病历、病理、影像、近期化验）？ 我可以提供英文翻译版病历。感谢您的时间与帮助。 顺祝安康 （您的姓名） （您的邮箱／带国际区号的电话）
提示：请与主治医生一起发信——由医生署名的申请，回复率远高于患者单独发信。首封邮件不要附身份证号等敏感信息。研究团队通常在 3–10 个工作日内回复，两周无回音可礼貌追问一次。
下一步怎么做？
- 把本页信息带给您的主治医生，评估是否适合参加。
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