Dulaglutide
Dulaglutide 是目前在国外临床研究中出现的一款新药或疗法,主要研究方向为Diabetes Mellitus, Type 2、Diabetes Mellitus, Type 1、Endothelial Dysfunction。下面汇总了它当前在全球正在招募患者的研究,以及中国患者可以走的申请途径。
10 项
全球在招研究
5 项
已进入 III/IV 期
14 个
开展国家和地区
有
中国境内设点
药品与企业信息
研发企业
- Eli Lilly and Company
- AdventHealth Translational Research Institute
- Brigham and Women's Hospital
- Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
- Ohio State University
- National University of Singapore
- University of Pennsylvania
- Cardenal Herrera University
汇总自相关试验登记的主要申办方;研究机构申办时会显示相应机构名称。
生产企业
公开药品批准资料或正式说明书暂未提供明确的生产企业信息。
研发企业与生产企业可能不是同一家。研究阶段药品可能尚未公布生产企业;生产企业仅取自美国上市原研药说明书所列企业(不含仿制药),不作推测;仅在其他国家上市的药品暂无法显示。
主要开展国家和地区
美国、Argentina、Mexico、中国、Singapore、西班牙、比利时、Brazil、India、意大利、日本、South Korea
正在招募患者的 Dulaglutide 研究
A Study of Dulaglutide (LY2189265) 3.0 mg and 4.5 mg in Pediatric Participants With Type 2 Diabetes Mellitus (AWARD-PEDS PLUS)
III 期招募中美国ArgentinaMexicoNCT06739122PREvention of CardIovascular and DiabEtic kidNey Disease in Type 2 Diabetes
IV 期招募中美国NCT05390892A Study of HDM1005 in Participants With T2DM Not Controlled With Diet/Exercise or Metformin
II 期招募中中国NCT07109700Determination of Resistance Training Status for Patients on Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists
不适用招募中美国NCT07702461Role of GLP1 RA Dulaglutide on Severe Intracranial Atherosclerosis
II 期 / III 期招募中SingaporeNCT07282041GLP-1 Agonist Therapy in Cystic Fibrosis-Related Glucose Intolerance
II 期招募中美国NCT04731272Clinical, Morphometric and Biochemical Effects on Adiposopathy Associated With the Use of GLP-1RA in CKD
不适用招募中西班牙NCT07309094GLP-1 Receptor Agonist for Reduction of Myocardial Injury After Non-cardiac Surgery
IV 期招募中中国NCT06324461Therapeutic Strategies for Microvascular Dysfunction in Type 1 Diabetes
II 期招募中美国NCT05478707A Study of Orforglipron (LY3502970) Compared With Dulaglutide in Pediatric Participants With Type 2 Diabetes
III 期招募中美国比利时BrazilIndiaNCT07668336
中国患者怎么争取用上这款药
这款药已经有研究在中国境内设点,可以先带完整病历去对应医院咨询入组;同时也可以并行了解下面几条途径,多一条备选。
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本页信息整理自 ClinicalTrials.gov 公开登记数据,仅供参考,不构成医疗建议;是否适合使用该药物,请以专业医生和研究团队的意见为准。