Efgartigimod PH20
Efgartigimod PH20 是目前在国外临床研究中出现的一款新药或疗法，主要研究方向为Systemic Sclerosis (SSc)、Generalized Myasthenia Gravis。下面汇总了它当前在全球正在招募患者的研究，以及中国患者可以走的申请途径。
9 项
全球在招研究
5 项
已进入 III/IV 期
20 个
开展国家和地区
暂未检索到
中国境内设点
药品与企业信息
研发企业
- argenx
- Thomas Jefferson University
汇总自相关试验登记的主要申办方；研究机构申办时会显示相应机构名称。
生产企业
公开药品批准资料或正式说明书暂未提供明确的生产企业信息。
研发企业与生产企业可能不是同一家。研究阶段药品可能尚未公布生产企业；生产企业仅取自美国上市原研药说明书所列企业（不含仿制药），不作推测；仅在其他国家上市的药品暂无法显示。
主要开展国家和地区
美国、德国、意大利、西班牙、比利时、Greece、日本、Poland、澳大利亚、加拿大、Czechia、法国
正在招募患者的 Efgartigimod PH20 研究
VYVGART (Hytrulo) in Patients With Stiff Person Syndrome (SPS)
II 期 / III 期招募中美国NCT07860021A Worldwide Pregnancy Safety Study to Assess Maternal, Fetal, and Infant Outcomes Following Exposure to Efgartigimod During Pregnancy and/or Breastfeeding.
不适用招募中美国德国意大利西班牙NCT06299748ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis
不适用招募中美国比利时德国GreeceNCT07294170A Study of Efgartigimod PH20 SC in Children Between 2 and Less Than 18 Years of Age With Generalized Myasthenia Gravis
II 期 / III 期招募中美国澳大利亚比利时加拿大NCT06392386A Study to Evaluate the Clinical Outcomes of Efgartigimod PH20 SC in Adults With New-onset Generalized Myasthenia Gravis (gMG)
IV 期招募中美国NCT06909214ADAPT Forward 2 - ISA2 - a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Empasiprubart IV Monotherapy in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis
II 期招募中美国Greece西班牙NCT07673627Real-World Efgartigimod Effectiveness in CIDP: A Prospective Study
不适用招募中美国德国NCT07264426A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC PFS in Adult Participants With Graves' Disease
III 期招募中美国GeorgiaNCT07570316A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC PFS in Adult Participants With Graves' Disease.
III 期招募中比利时Bulgaria加拿大丹麦NCT07596849
中国患者怎么争取用上这款药
目前境内暂未检索到设点，下面几条途径是更现实的选择，每条都有详细的中文做法。
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本页信息整理自 ClinicalTrials.gov 公开登记数据，仅供参考，不构成医疗建议；是否适合使用该药物，请以专业医生和研究团队的意见为准。