Empasiprubart
Empasiprubart 是目前在国外临床研究中出现的一款新药或疗法,主要研究方向为AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis、Myasthenia Gravis、MG、gMG。下面汇总了它当前在全球正在招募患者的研究,以及中国患者可以走的申请途径。
7 项
全球在招研究
2 项
已进入 III/IV 期
21 个
开展国家和地区
有
中国境内设点
药品与企业信息
研发企业
- argenx
汇总自相关试验登记的主要申办方;研究机构申办时会显示相应机构名称。
生产企业
公开药品批准资料或正式说明书暂未提供明确的生产企业信息。
研发企业与生产企业可能不是同一家。研究阶段药品可能尚未公布生产企业;生产企业仅取自美国上市原研药说明书所列企业(不含仿制药),不作推测;仅在其他国家上市的药品暂无法显示。
主要开展国家和地区
美国、比利时、德国、Greece、意大利、日本、Poland、西班牙、Georgia、Argentina、澳大利亚、奥地利
正在招募患者的 Empasiprubart 研究
ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis
不适用招募中美国比利时德国GreeceNCT07294170ADAPT Forward 2 - ISA2 - a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Empasiprubart IV Monotherapy in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis
II 期招募中美国Greece西班牙NCT07673627ADAPT Forward 1 - ISA1 - a Study to Evaluate Empasiprubart IV as add-on Therapy to Efgartigimod IV in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis With a Partial Clinical Response to Efgartigimod
II 期招募中美国比利时德国GreeceNCT07284420A Study to Assess the Effect of Empasiprubart on Nerve Morphology by Ultrasound in Adults With Multifocal Motor Neuropathy
I 期招募中GeorgiaNCT07610564A Study to Assess Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With CIDP
III 期招募中美国Argentina澳大利亚奥地利NCT06920004A Study to Assess the Absolute Bioavailability of Empasiprubart SC Administered With an Autoinjector and the Pharmacokinetic Noninferiority of Empasiprubart SC Versus Intravenous (IV) in Healthy Adult Participants
I 期招募中加拿大NCT07612020A Study to Assess the Efficacy and Safety of Empasiprubart in Adults With CIDP
III 期招募中美国Argentina奥地利BrazilNCT07091630
中国患者怎么争取用上这款药
这款药已经有研究在中国境内设点,可以先带完整病历去对应医院咨询入组;同时也可以并行了解下面几条途径,多一条备选。
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本页信息整理自 ClinicalTrials.gov 公开登记数据,仅供参考,不构成医疗建议;是否适合使用该药物,请以专业医生和研究团队的意见为准。