肺动脉高压新药临床试验:全球在研新药与患者申请指南
这里汇总了全球正在招募患者的 肺动脉高压(国际通用名 pulmonary arterial hypertension)新药临床试验,包含试验分期、招募状态、开展国家和研究团队联系方式,全部以中文呈现。本页同时覆盖肺高压等说法。
肺动脉高压国内外新药现状速览
下面的数字根据 ClinicalTrials.gov 今日公开数据统计,可以帮助您快速判断肺动脉高压目前全球在研新药的热度。在招总数为全库统计;分期与中国中心数量仅统计下方显示的前 12 项。
在研药物/疗法(出现最多)
- Percutaneous Pulmonary Artery Denervation (PADN)
- Control group (receiving standard medical therapy alone)
- Goldbal Detachable Balloon and delivery microcatheter
- Teripalimab
- Gemcitabine + Cisplatin
- Surgery
- pulmonary endarterectomy or balloon pulmonary angioplasty
- Saliva sample
- Health surveys
- Sotatercept
主要开展国家和地区
- 中国 · 6 项
- 美国 · 3 项
- 德国 · 1 项
- 奥地利 · 1 项
- India · 1 项
主要申办方(药企/机构)
- Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
- Michael A Belfort
- University of Giessen
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Medical University of Graz
- China-Japan Friendship Hospital
中国患者目前的可及情况
好消息:肺动脉高压目前有 6 项全球研究已经在中国大陆设立了研究中心,也就是说不必出境就有机会参加。建议先看这几项的入组条件,带上完整病历去对应医院咨询;同时可以并行关注境外的项目,多一条备选。
正在招募的肺动脉高压新药试验
全球共 265 项在招,当前显示前 12 项。 想看更多请到查找试验。
Percutaneous Pulmonary Artery Denervation (PADN) for the Treatment of Pulmonary Hypertension After Transcatheter Mitral Valve Edge-to-Edge Repair (M-TEER): A Prospective Cohort Study
早期 I 期招募中中国NCT07662655Fetal Endotracheal Occlusion (FETO) in the Resolution of Pulmonary Hypertension in Fetuses With Severe CDH
不适用招募中美国NCT03980717Giessen Pulmonary Hypertension Registry and Biobank
不适用招募中德国NCT04145024Toripalimab Combined With Gemcitabine and Cisplatin (GemCis) as Preoperative Neoadjuvant Therapy for Resectable Intrahepatic Cholangiocarcinoma
II 期招募中中国NCT06721286Database for Clinical and Anamnestic Data in Pulmonary Hypertension
不适用招募中奥地利NCT01607502Change-a Multi-center Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH) Database in China
不适用招募中中国NCT05311072Rutgers University Study of the Genetics of Pulmonary Hypertension
不适用招募中美国NCT07217522A Study of Sotatercept (MK-7962) in People With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) in India (MK-7962-037)
IV 期招募中IndiaNCT07600723A Trial of Apatinib and Adebrelimab in Combination With Chemotherapy in Patients With Unresectable ICC
II 期招募中中国NCT06925516Prevalence, Phenotypes, Predictors and Prognostic Implication of Obstructive Sleep Apnea in Pulmonary Hypertension
不适用招募中中国NCT05595200Home Hospital for Suddenly Ill Adults
不适用招募中美国NCT03524222Close Loop Smart Weaning for INO With PPHN
不适用招募中中国NCT06832163
肺动脉高压最新研究进展
以下是近三个月发表的肺动脉高压新药相关研究论文(来源:美国国立医学图书馆 PubMed),中文标题为机器翻译,供了解方向参考,具体请以医生解读为准。
ISCHEMIA试验中健康状况与心肌缺血及冠状动脉疾病严重程度的关系
Health status relationship to ischemia and coronary artery disease severity in the ISCHEMIA trial
Am Heart J2026 Aug 25植物乳杆菌(WJL)通过抑制成纤维细胞生长因子21(FGF21)的适应性应激反应,联合低蛋白饮食改善慢性肾脏病
Lactiplantibacillus plantarum (WJL) ameliorates chronic kidney disease by inhibiting fibroblast growth factor 21 adaptive stress response via low protein diet
Gut Microbes2026 Jul 12南非醉茄提取物对伴有高血压及相关心肺代谢风险因素患者的压力与焦虑的安全性及疗效研究:一项随机安慰剂对照试验
Safety and efficacy of ashwagen (a standardized withania somnifera extract) in stress and anxiety with hypertension and associated cardiometabolic risk factors: a randomized, placebo-controlled trial
Stress2026 May 9限时饮食对儿童血压影响的整群随机对照试验
Effects of time-restricted eating on blood pressure in children: A cluster randomized controlled trial
Clin Exp Hypertens2026 Feb 24房颤诱导心肌病恢复后停用心衰药物的成本效益分析:WITHDRAW-AF临床试验研究
Cost-effectiveness of heart failure pharmacotherapy withdrawal in recovered atrial fibrillation mediated cardiomyopathy: analysis of the WITHDRAW-AF randomized clinical trial
Int J Cardiol2026 Sep 27
肺动脉高压患者的申请建议(四步走)
- 1
第一步:整理一份完整的病历摘要
包括确诊时间与病理/影像报告、基因或生物标志物检测结果、用过哪些药与效果、目前身体状况和其他疾病。无论走哪条路径,对方第一句问的都是这些。建议同时准备一份英文版,本站的写信模板里有中英对照格式。
- 2
第二步:先问国内,再看境外
优先查肺动脉高压在国内设有中心的研究,就近咨询、费用和沟通成本都最低;同时把境外项目列一个备选清单,按分期越靠后(III 期)越接近上市来排序。
- 3
第三步:主动联系研究团队或申办方
每项试验的详情页都有研究团队邮箱和电话。写信时说明病情、所在国家、希望了解能否入组或是否有同情用药通道。不要因为英文而犹豫,用模板改几处信息就能发出。
- 4
第四步:走特殊用药通道
病情紧急、暂时没有合适研究时,可以请主治医生协助申请同情用药(扩展准入),或通过海南博鳌乐城、粤港澳大湾区药械通使用境内尚未上市的药品。这些通道都需要医院和医生发起,本站有逐步说明。
肺动脉高压试验不在中国大陆,还能参加吗?
可以尝试四条现实路径:查找国内同类试验、申请同情用药与扩展准入、赴境外研究中心入组、直接写信给申办方申请在华开展。本站提供中英文对照的咨询信模板,患者和家属填写基本情况即可生成。