Tacabrutideg
Tacabrutideg 是目前在国外临床研究中出现的一款新药或疗法,主要研究方向为Chronic Lymphocytic Leukemia、Small Lymphocytic Lymphoma。下面汇总了它当前在全球正在招募患者的研究,以及中国患者可以走的申请途径。
7 项
全球在招研究
2 项
已进入 III/IV 期
20 个
开展国家和地区
有
中国境内设点
药品与企业信息
研发企业
- BeOne Medicines
- Massachusetts General Hospital
汇总自相关试验登记的主要申办方;研究机构申办时会显示相应机构名称。
生产企业
公开药品批准资料或正式说明书暂未提供明确的生产企业信息。
研发企业与生产企业可能不是同一家。研究阶段药品可能尚未公布生产企业;生产企业仅取自美国上市原研药说明书所列企业(不含仿制药),不作推测;仅在其他国家上市的药品暂无法显示。
主要开展国家和地区
美国、澳大利亚、Brazil、中国、德国、意大利、新西兰、Poland、加拿大、法国、Georgia、日本
正在招募患者的 Tacabrutideg 研究
A Study to Investigate Safety and Effectiveness of Tacabrutideg (BGB-16673) in Combination With Other Agents in Participants With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
I 期 / II 期招募中美国澳大利亚Brazil中国NCT06634589Treatment of Chinese Participants With B-Cell Malignancies With BGB-16673, a Bruton Tyrosine Kinase-Targeted Protein-Degrader
I 期 / II 期招募中中国NCT05294731A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple-Ascending Doses of Tacabrutideg (BGB-16673) in Adults With Chronic Spontaneous Urticaria and in Healthy Participants
I 期招募中中国NCT07005713A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
I 期 / II 期招募中美国澳大利亚Brazil加拿大NCT05006716Zanubrutinib, Obinutuzumab, Sonrotoclax (BOSon) or BGB-16673, Obinutuzumab, Sonrotoclax (DOSon) in TN CLL/SLL
II 期招募中美国NCT06849713A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
III 期招募中美国Argentina澳大利亚奥地利NCT06973187A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
III 期招募中美国Argentina澳大利亚BrazilNCT06846671
中国患者怎么争取用上这款药
这款药已经有研究在中国境内设点,可以先带完整病历去对应医院咨询入组;同时也可以并行了解下面几条途径,多一条备选。
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本页信息整理自 ClinicalTrials.gov 公开登记数据,仅供参考,不构成医疗建议;是否适合使用该药物,请以专业医生和研究团队的意见为准。